廣東保為康安全科技集團(tuán)有限公司

崗位職責(zé)：
全流程產(chǎn)品檢測(cè)：負(fù)責(zé)醫(yī)療口罩生產(chǎn)車(chē)間全流程產(chǎn)品檢測(cè)工作，包括原材料（無(wú)紡布、熔噴布等）入廠檢測(cè)、生產(chǎn)過(guò)程半成品檢測(cè)、成品出庫(kù)檢測(cè)，嚴(yán)格按照醫(yī)療產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及公司規(guī)范執(zhí)行，確保產(chǎn)品符合醫(yī)療器械相關(guān)要求。

專(zhuān)項(xiàng)微生物與醫(yī)療器械檢測(cè)：獨(dú)立開(kāi)展無(wú)菌檢驗(yàn)、微生物限度檢驗(yàn)及純化水檢驗(yàn)工作，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，符合藥典或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

GMP體系申報(bào)與維護(hù)：主導(dǎo)或協(xié)助推進(jìn)醫(yī)療器械GMP（生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）體系的申報(bào)、建立與持續(xù)改進(jìn)工作；參與編制、修訂GMP相關(guān)質(zhì)量文件（如SOP、驗(yàn)證方案等），配合內(nèi)外部審核，并落實(shí)整改要求。

數(shù)據(jù)記錄與設(shè)備管理：負(fù)責(zé)檢測(cè)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)記錄、整理與歸檔，建立完善的檢測(cè)臺(tái)賬，確保檢測(cè)過(guò)程可追溯；負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的日常檢查、維護(hù)與校準(zhǔn)，及時(shí)上報(bào)并處理設(shè)備異常。

質(zhì)量改進(jìn)與合規(guī)執(zhí)行：配合車(chē)間管理團(tuán)隊(duì)排查生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量隱患，提出針對(duì)性改進(jìn)建議；嚴(yán)格遵守車(chē)間潔凈區(qū)管理規(guī)定及安全生產(chǎn)要求，杜絕違規(guī)作業(yè)。
其他工作：完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

任職要求
學(xué)歷與專(zhuān)業(yè)：年齡20-35周歲，高中及以上學(xué)歷，化工、醫(yī)療器械、質(zhì)量檢測(cè)、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
核心經(jīng)驗(yàn)要求：
必須具備無(wú)菌檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)、純化水檢驗(yàn)的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)（需提供相關(guān)工作證明或案例）。
必須具備GMP（生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，熟悉申報(bào)流程、文件體系搭建及現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)。
證書(shū)要求：需持有醫(yī)療器械檢測(cè)相關(guān)證書(shū)；持有“無(wú)菌檢驗(yàn)員證”或“無(wú)菌操作上崗證”者優(yōu)先錄用。
綜合素質(zhì)：工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的觀察力和執(zhí)行力；具備基本的電腦操作能力，能熟練使用辦公軟件（Word、Excel）進(jìn)行數(shù)據(jù)整理與報(bào)告編寫(xiě)。
工作環(huán)境適應(yīng)：能適應(yīng)車(chē)間潔凈區(qū)工作環(huán)境，服從公司安排，有團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)，無(wú)不良從業(yè)記錄

公司提供多元化福利體系，讓工作與生活雙向奔赴，努力工作，快樂(lè)生活；
上班時(shí)間：8:00-12:00；13:30-17:30  
1、節(jié)日驚喜不間斷，專(zhuān)屬定制好禮準(zhǔn)時(shí)送達(dá)，儀式感滿滿；
2、餐飲：自有飯?zhí)贸邪蝗杖停似窢I(yíng)養(yǎng)均衡搭配，告別外賣(mài)糾結(jié)（新員工還有歡迎餐喲）；
3、住宿：標(biāo)配四人間宿舍，帶獨(dú)立衛(wèi)浴，更貼心配備平床，告別上下鋪的不便；
4、團(tuán)隊(duì)氛圍超融洽，團(tuán)建 / 聚會(huì) / 生日會(huì)，歡樂(lè)不打烊；
5、在這里，可以盡情實(shí)現(xiàn)你的個(gè)人價(jià)值，全勤獎(jiǎng)、工齡獎(jiǎng)，憑實(shí)力，還能封頂自己的年終獎(jiǎng)，職等你來(lái)。